Retirada voluntaria a nivel nacional de medicamentos para convulsiones de mascotas

2024 Autor: Olivia Hoover | [email protected]. Última modificación: 2023-12-17 06:52

Fotos de: mr. Smith / Bigstock

Se ha emitido un retiro a nivel nacional para múltiples C.O. Truxton medicamentos veterinarios anticonvulsivos, anticonvulsivos y antidepresivos para mascotas.

Compañía de suministros médicos y farmacéuticos C.O. Truxton ha anunciado que ampliarán el retiro voluntario que emitieron el 21 de abril de 2017 para incluir ahora todos los productos que fueron reenvasados en una etiqueta de Truxton Incorporated, y la retirada afectará a los veterinarios y médicos de todo el país.

CO. Truxton produce y empaqueta anticonvulsivos, anticonvulsivos y medicamentos antidepresivos para mascotas en todo el país, y en un principio retiró los medicamentos de amitriptilina y fenobarbital debido a un error en la mezcla de etiquetas en abril. Acaban de anunciar que están ampliando ese retiro, para incluir todos los productos que están empaquetados con sus etiquetas Truxton Incorporated.

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La compañía dice que no han recibido ninguna queja de sus productos retirados del mercado, pero están siendo muy cautelosos al recordar cualquier producto que pueda ser un problema.

Los veterinarios usan amitriptilina como un antidepresivo, mientras que usan fenobarbital como sedante y / o anticonvulsivo en las mascotas. La exposición accidental o la sobredosis de fenobarbital podría provocar insuficiencia renal, shock cardiogénico, coma o muerte tanto en humanos como en animales. La exposición accidental o la sobredosis de amitriptilina pueden causar una multitud de síntomas, que incluyen latidos cardíacos irregulares, confusión, agitación, alucinaciones, convulsiones, desmayos, rigidez muscular o sensaciones de calor / frío tanto en humanos como en animales.

Relacionado: 6 Preguntas frecuentes sobre la osteoartritis canina El retiro afecta a médicos y veterinarios en todo el país, y Truxton notifica a los clientes registrados que compraron los artículos retirados del mercado. La compañía ofrecerá reembolsos de crédito completos y el reemplazo completo de cualquier producto retirado del mercado.

Si tiene dudas sobre las reacciones adversas con alguno de estos productos, la Administración Federal de Medicamentos recomienda informar al Programa de Notificación de Eventos Adversos MedWatch de la FDA. Puede hacerlo en línea, por fax (1-800-FDA-0178) o por correo postal. Puede encontrar información sobre los paquetes afectados en la página de recuperación de la FDA.